Cystická fibróza (dále CF) je závažné autosomálně recesivní onemocnění. Mnoho našich lékařů je o podstatě nemoci, diagnostice, léčbě i prognóze mylně nebo nedostatečně informováno, což by měla napravit tato monografie, která se opírá o více než 40leté zkušenosti hlavní autorky a spolupracovníků.
Cystická fibróza je odborná monografia pre lekárov, ktorí potrebujú prepojiť poznatky o podstate ochorenia s jeho rozpoznávaním a liečbou. Věra Vávrová a kolektív ju zostavili na základe dlhoročnej odbornej skúsenosti. Výklad zahŕňa aj genetické a patofyziologické súvislosti, takže umožňuje študovať tému od biologického základu po klinické otázky. Kniha z vydavateľstva Grada predstavuje odborný pohľad obdobia svojho vydania v roku 2005. Česká e-kniha vo formáte PDF má 520 strán a osloví najmä čitateľov s medicínskym vzdelaním.
Informácie o knihe
- Autor
- Věra Vávrová, kolektiv a
- Vydavateľ
- Grada
- Formát
- E-kniha
- Jazyk
- Čeština
- Žáner
- Medicína, Odborná monografia
- ISBN
- 80-247-0531-1
- Dátum vydania
- 14. decembra 2005
- Počet strán
- 520
- Formáty e-knihy
- PDF (ISBN 978-80-247-6387-3)
O čom je kniha Cystická fibróza?
Monografia Cystická fibróza sústreďuje odborný výklad jedného ochorenia do rozsiahleho zväzku. Jej základné okruhy tvoria podstata choroby, diagnostika, liečba a prognóza. Čitateľ tak môže študovať jednotlivé otázky v spoločnom rámci, namiesto toho, aby ich vyhľadával iba v rozptýlených textoch rôznych lekárskych odborov. Vydavateľ ju adresuje širokému okruhu lekárov, ktorí sa s cystickou fibrózou môžu stretnúť v praxi.
Obsah knihy sa začína historickým prehľadom, výskytom a dedičnosťou. Ďalšia časť rozoberá patogenézu vrátane génu a proteínu CFTR, mutácií a genetických modifikátorov. Diagnostický okruh zahŕňa klinické podozrenie a potný test. Tieto témy ukazujú, ako je monografia usporiadaná: spája biologický základ s otázkami klinického rozpoznania. Ide o opis obsahu knihy, nie o odporúčanie konkrétneho vyšetrenia jednotlivému pacientovi.
Autorský kolektív prináša pohľady viacerých spolupracovníkov; hlavnou autorkou je Věra Vávrová. Pri výbere knihy je podstatný aj časový kontext. Publikácia z roku 2005 zachytáva vtedajšie poznatky a odbornú skúsenosť a dá sa čítať aj ako doklad vývoja medicínskeho uvažovania o tejto téme. Jej vek nemožno zamieňať s aktuálnosťou jednotlivých postupov. Ponúkané české elektronické vydanie má formát PDF; hlavný identifikátor knihy a ISBN PDF označujú odlišné bibliografické vrstvy toho istého titulu.
Témy a motívy
Podstata ochorenia
Monografia venuje priestor biologickému základu cystickej fibrózy a patogenéze.
Dedičnosť a genetika
Obsah zahŕňa gén a proteín CFTR, mutácie a genetické modifikátory.
Diagnostické otázky
Kniha rozoberá klinické podozrenie a diagnostiku vrátane potného testu.
Liečba a prognóza
Tieto klinické oblasti patria k základnému zameraniu monografie v kontexte jej vydania.
Pre koho je kniha vhodná?
Lekári a čitatelia s medicínskym vzdelaním, ktorí študujú cystickú fibrózu, jej biologické súvislosti a vývoj odborného prístupu k diagnostike a liečbe.
O knihe v širšom kontexte
Odborná monografia vydavateľstva Grada z roku 2005, zostavená Věrou Vávrovou a kolektívom spolupracovníkov.
Otázky o knihe
Kto je hlavnou autorkou knihy Cystická fibróza?
Hlavnou autorkou je Věra Vávrová; publikácia vznikla v spolupráci s autorským kolektívom.
Čomu sa monografia venuje?
Podstate cystickej fibrózy, jej genetickým a patofyziologickým súvislostiam, diagnostike, liečbe a prognóze.
Pre koho je kniha určená?
Najmä pre lekárov, ktorí sa s touto chorobou môžu stretnúť v praxi, a pre čitateľov s medicínskym vzdelaním.
Z akého obdobia pochádza kniha?
Ide o monografiu vydavateľstva Grada z roku 2005; odborné poznatky treba čítať v kontexte tohto obdobia.
V akých formátoch je e-kniha dostupná?
E-kniha je dostupná vo formáte PDF.
Koľko strán má toto vydanie?
Toto vydanie má 520 strán.
V akom jazyku je e-kniha?
E-kniha je v češtine.
Anotácia vydavateľa
Ohodnotiť titul
Tento produkt môžu ohodnotiť len prihlásení zákazníci, ktorí si ho kúpili.
Recenzie
Nikto zatiaľ nepridal hodnotenie.